在科学技术进步的条件下,大量分解释放出氟,因此,氟已成为周围环境中最常见的污染物。所以研究氟含量的测定方法增多了,而对方法灵敏度的要求也提高了。

现在按不同介质的物理—化学成份及氟的分析化学特点而应用的一些测定氟的方法,有其优点,也有其不足。如:米度测量法的测定结果没有高的重现性,所以对每一种具体的样品推荐使用固定的形成络合物的掩蔽试剂、萃取、离子交换。甚至在构成成份氟离子相等的情况下也出现了明显地分析误差。直接滴定分析测定氟化物不可能准确的确定等价点,接近等价点有少量的氟存在时牡一氟的竞争反应影响滴定结果,牡是指分析方法可在03秒钟内完成测定。根据班y二。BA.扣及其同事的资料确定电位平衡值的时间为几秒钟。用少量的样品就可进行分析,且在大多数情况下不需要预先对样品进行处理。离子选择电极对溶液中游离的离子活性变化发生反应,同时可确定被检样品中氟化物存在的形态。添加缓冲液掩蔽掉干扰离子的影响,提高了分析的重现性和准确性,该方法简单、方便,在大量的分析工作中已广泛的应用。

我们推荐采用氟离子选择电极电位测量法测定土壤中氟化物总量和水溶性氟化物的含量。测定使用的电极系统由氟离子选择测

三价铁离子和三价铝离子的干扰作用,用往被检溶液中加背景溶液的方法消除(g1特里龙E、598氯化钠、5了ml冰醋酸溶解于蒸馏水中,使溶液的总容积达700ml,然后再用50%的氢氧化钠溶液中和pH到5.8士0.1,pH值确定后再往溶液中加入硝酸悯和氟化钠。将烧杯中的溶液移入容量瓶中,并用蒸馏水定容至I)L。背景溶液在3个月期间是稳定的,将其保存在聚乙烯容器中。

为测定被检样品中的氟化物含量,必须绘制刻度曲线图。为此往聚乙烯小烧杯中加入01闹背景溶液和01lm蒸馏水,然后将氟离子选择电极和氯化银电极浸入烧杯中,打开磁力搅拌器,确定电极电位差并记录读数将此数值作为曲线图的原始点。测量后仔细用蒸馏水清洗电极。着手对不同摩尔浓度的氟化钠标准溶液进行离子选择电极标定。往小烧杯中加入ioml背景溶液和10min一10一`M标准氟化钠溶液,用磁力搅拌器搅拌内

测定水溶性氟时,取10空气干燥的土壤放入聚乙烯小烧杯中,添加50lm蒸馏水,离心51分钟,然后往容量为01ml的等份样品中添加01ml背景溶液、搅拌、测量电极电位差。根据刻度曲线查出氟化物的含量。确定电极电位差的时间从0.5一3分钟。

测定土壤中总氟含量时,需预先将被检样品进行处理。取g1空气干燥的土壤加01倍以上的碳酸钾一钠,在900“c下熔合,然后脱碱,用SN盐酸中和,同检查水溶性氟一样来定量的测定氟。按下式计算土壤中的氟含量: